Opdivo 100mg/10ml

Giá : Liên hệ đ

Liên hệ ₫

Mua ngay Gọi điện xác nhận và giao hàng tận nơi

Địa điểm mua hàng

Cơ sở Vũ Trọng Phụng

85 Vũ Trọng Phụng - Thanh Xuân - Hà Nội (Bản đồ)

Hotline hỗ trợ

Hotline : 0985587502

Cam kết thuốc chính hãng, giá tốt
Đổi trả hàng trong 15 ngày
Giao hàng toàn quốc, nhận hàng → trả tiền
Dược sĩ giỏi tư vấn trực tiếp

Mô tả

HOẠT CHẤT

Nivolumab

THÀNH PHẦN

Nivolumab 100mg/10ml (tương đương 10mg/ml)

Opdivo là gì?

Opdivo chứa thuốc Nivolumab. Đó là một kháng thể đơn dòng, là một loại thuốc được sản xuất trong phòng thí nghiệm từ các protein của hệ thống miễn dịch.

Opdivo đã được phê duyệt điều trị cho nhiều loại ung thư, bao gồm u ác tính, bằng các loại thuốc kích thích hệ thống miễn dịch của cơ thể. Loại điều trị này, được gọi là liệu pháp miễn dịch, có tính hệ thống, có nghĩa là các loại thuốc đi qua dòng máu đến tất cả các bộ phận của cơ thể bạn.

Là một phương pháp điều trị ung thư toàn thân, liệu pháp miễn dịch có hiệu quả trong việc chống lại ung thư di căn, đã lan từ khối u ban đầu sang các khu vực khác. Opdivo (Nivolumab) giúp thu nhỏ khối u, giúp bệnh nhân u ác tính tiến triển sống lâu hơn và giảm nguy cơ khối u ác tính quay trở lại sau phẫu thuật.

Opdivo là một giải pháp chất lỏng. Nó được tiêm dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch (IV), đó là một mũi tiêm vào tĩnh mạch của bạn. Opdivo truyền kéo dài khoảng 30 phút. Chúng thường được đưa ra mỗi vài tuần.

Dược lực học:

Opdivo 100mg Nivolumab ngăn chặn hoạt động của một phân tử có tên là PD-1, một loại protein ngăn các tế bào T nhận biết, tấn công các mô và tế bào ung thư bị viêm. PD-1 có thể đánh lừa hệ thống miễn dịch của bệnh nhân để xem các tế bào khối u ác tính như các tế bào bình thường.
Thuốc opdivo Nivolumab kích hoạt phản ứng của hệ thống miễn dịch của bệnh nhân với khối u ác tính bằng cách chặn protein PD-1 trên các tế bào T. Thuốc kích hoạt các tế bào T để chúng có thể tấn công các tế bào khối u ác tính ở bất cứ đâu trong cơ thể bệnh nhân.

Dược động học:

· Hấp thu: Tiêm tĩnh mạch cho kết quả sinh khả dụng thu gần như hoàn toàn nhất.

· Thời gian bán hủy : 26,7 ngày.

CÔNG DỤNG – CHỈ ĐỊNH

Công dụng:

Dùng kết hợp với Ipilimumab hoặc dùng đơn độc cho bệnh nhân là người lớn có khối u ác tính không cắt bỏ được hoặc khối u ác tính có di căn.

Điều trị bổ trợ cho người có khối u ác tính có sự tham gia của các hạch bạch huyết hoặc khối u ác tính di căn đã được cắt bỏ hoàn toàn.
Điều trị ung thư đại trực tràng cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên trường hợp đã tiến triển sau khi được điều trị bằng fluoropyrimidine, irinotecan, oxaliplatin.
Điều trị cho bệnh nhân có ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ tái phát hoặc di căn sau khi đã được điều trị bằng platinum.
Điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ có di căn ở bệnh nhân có tiến triển sau khi đã thực hiện hóa trị liệu trước đó.
Chỉ định đơn trị liệu cho bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển đã được điều trị trước đó hoặc phối hợp với Ipilimumab cho bệnh nhân trưởng thành có ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển mức độ trung bình hoặc nguy cơ thấp trong lần đầu điều trị.
Điều trị ung thư biểu mô tiết niệu không cắt bỏ được hoặc di căn đối với bệnh nhân đã thất bại với liệu pháp platinum.
Điều trị đơn độc ở bệnh nhân ung thư hạch cổ điển Hodgkin tái phát hoặc tiến triển sau khi ghép tế bào gốc tự thân và sử dụng Brentuximab vedotin.

Chỉ định:

Đối với những bệnh nhân được điều trị trước đây với ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển OPDIVO® (nivolumab) là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị cho những người mắc một loại ung thư phổi giai đoạn tiến triển (được gọi là ung thư phổi không phải tế bào nhỏ) đã lan rộng hoặc phát triển và bạn đã thử hóa trị liệu có chứa bạch kim, và nó không hoạt động hoặc không còn làm việc Nếu khối u của bạn có gen EGFR hoặc ALK bất thường, bạn cũng nên thử một liệu pháp được FDA phê chuẩn cho các khối u có các gen bất thường này và nó không hoạt động hoặc không còn hoạt động. Người ta không biết liệu OPDIVO có an toàn và hiệu quả ở trẻ em dưới 18 tuổi hay không.
Đối với bệnh nhân u ác tính di căn
OPDIVO® (nivolumab) là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị cho những người mắc một loại ung thư da gọi là khối u ác tính đã lan rộng hoặc không thể được loại bỏ bằng phẫu thuật (u ác tính tiên tiến). OPDIVO được chấp thuận cho cả bệnh nhân BRAF + và BRAF-. OPDIVO đã được phê duyệt cho bệnh nhân u ác tính di căn BRAF + dựa trên thời gian bệnh nhân sống mà không có khối u xấu đi. Hiện đang có đánh giá về lợi ích lâm sàng của OPDIVO cho việc sử dụng này.
OPDIVO® (nivolumab) là một loại thuốc theo toa được sử dụng kết hợp với YERVOY® (ipilimumab) để điều trị cho những người mắc một loại ung thư da gọi là khối u ác tính đã lan rộng hoặc không thể loại bỏ bằng phẫu thuật (u ác tính tiên tiến). OPDIVO kết hợp với YERVOY đã được phê duyệt dựa trên thời gian bệnh nhân sống mà không có khối u xấu đi. Hiện đang có đánh giá về lợi ích lâm sàng của OPDIVO kết hợp với YERVOY cho việc sử dụng này.
OPDIVO (10 mg / mL) và YERVOY (5 mg / mL) là thuốc tiêm để sử dụng tiêm tĩnh mạch (IV). Để giúp ngăn ngừa ung thư da được gọi là khối u ác tính trở lại sau khi nó và các hạch bạch huyết bị ảnh hưởng đã được loại bỏ bằng phẫu thuật
OPDIVO® (nivolumab) là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị cho những người mắc một loại ung thư da gọi là khối u ác tính để giúp ngăn ngừa khối u ác tính quay trở lại sau khi nó và các hạch bạch huyết có chứa ung thư đã được loại bỏ bằng phẫu thuật.
Dành cho người lớn bị ung thư thận (ung thư biểu mô tế bào thận) đã lây lan
OPDIVO® (nivolumab) là thuốc theo toa được sử dụng kết hợp với YERVOY® (ipilimumab) để điều trị ung thư thận (ung thư biểu mô tế bào thận) ở một số người khi ung thư đã lan rộng.
Người ta không biết liệu OPDIVO có an toàn và hiệu quả ở trẻ em dưới 18 tuổi hay không.
OPDIVO (10 mg / mL) và YERVOY (5 mg / mL) là thuốc tiêm để sử dụng tiêm tĩnh mạch (IV).
Đối với những bệnh nhân được điều trị trước đây với ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển
OPDIVO® (nivolumab) là thuốc theo toa dùng để điều trị cho những người bị ung thư thận (ung thư biểu mô tế bào thận) khi ung thư của bạn đã lan rộng hoặc phát triển sau khi điều trị bằng các loại thuốc trị ung thư khác.
Người ta không biết liệu OPDIVO có an toàn và hiệu quả ở trẻ em dưới 18 tuổi hay không.
Đối với bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ (SCCHN) đã quay trở lại hoặc lây lan sau khi điều trị trước đó
OPDIVO® (nivolumab) là một loại thuốc theo toa dùng để điều trị cho những người bị ung thư đầu và cổ (ung thư biểu mô tế bào vảy) đã quay trở lại hoặc lan rộng và bạn đã thử hóa trị liệu có chứa bạch kim và nó không còn hiệu quả.
Đối với những bệnh nhân được điều trị trước đây với ung thư bàng quang tiến triển (ung thư biểu mô tiết niệu)
OPDIVO® (nivolumab) là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị cho những người bị ung thư bàng quang (ung thư biểu mô tiết niệu) đã lan rộng hoặc phát triển và bạn đã thử hóa trị liệu có chứa bạch kim, và nó không còn hiệu quả. OPDIVO đã được phê duyệt dựa trên tỷ lệ đáp ứng và thời gian trả lời của bệnh nhân kéo dài. Hiện đang có đánh giá về lợi ích lâm sàng của OPDIVO cho việc sử dụng này.
Người ta không biết liệu OPDIVO có an toàn và hiệu quả ở trẻ em dưới 18 tuổi hay không.
Đối với người lớn, CRC đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể (Di căn), đã tiến triển sau khi điều trị bằng Fluoropyrimidine, Oxaliplatin và Irinotecan và dMMR hoặc MSI-H
OPDIVO® (nivolumab) là thuốc theo toa được sử dụng kết hợp với YERVOY® (ipilimumab) để điều trị cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên, với một loại ung thư ruột kết hoặc ung thư trực tràng (ung thư đại trực tràng) đã lan sang các phần khác của cơ thể (di căn), thiếu ổn định vi phẫu (MSI-H) hoặc thiếu sửa chữa không phù hợp (dMMR), và bạn đã thử điều trị bằng fluoropyrimidine, oxaliplatin và irinotecan, và nó không hoạt động hoặc không còn hoạt động. OPDIVO đã được phê duyệt dựa trên tỷ lệ đáp ứng và thời gian trả lời của bệnh nhân kéo dài. Hiện đang có đánh giá về lợi ích lâm sàng của OPDIVO cho việc sử dụng này.
Người ta không biết liệu OPDIVO có an toàn và hiệu quả ở trẻ em dưới 12 tuổi bị ung thư đại trực tràng di căn MSI-H hoặc dMMR hay không.
OPDIVO (10 mg / mL) và YERVOY (5 mg / mL) là thuốc tiêm để sử dụng tiêm tĩnh mạch (IV). Đối với những người từ 12 tuổi trở lên, CRC đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể (Di căn), đã tiến triển sau khi điều trị bằng Fluoropyrimidine, Oxaliplatin và Irinotecan và dMMR hoặc MSI-H
OPDIVO® (nivolumab) là thuốc theo toa dùng để điều trị cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên bị ung thư đại tràng hoặc trực tràng (ung thư đại trực tràng) đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể (di căn), không thể sửa chữa được (dMMR) hoặc độ không ổn định vi vệ tinh cao (MSI-H) và bạn đã thử điều trị bằng fluoropyrimidine, oxaliplatin và irinotecan và nó không hoạt động hoặc không còn hoạt động. OPDIVO đã được phê duyệt dựa trên tỷ lệ đáp ứng và thời gian trả lời của bệnh nhân kéo dài. Hiện đang có đánh giá về lợi ích lâm sàng của OPDIVO cho việc sử dụng này.
Người ta không biết liệu OPDIVO có an toàn và hiệu quả ở trẻ em dưới 12 tuổi bị ung thư đại trực tràng di căn MSI-H hoặc dMMR hay không
Dành cho người lớn bị ung thư hạch Hodgkin cổ điển Ung thư đã quay trở lại hoặc lây lan sau khi cấy ghép tế bào gốc tự thân và điều trị bằng Adcetris® (brentuximab vedotin) hoặc sau 3 hoặc nhiều loại điều trị bao gồm cấy ghép tế bào gốc tự thân
OPDIVO® (nivolumab) là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành mắc một loại ung thư máu gọi là ung thư hạch Hodgkin cổ điển nếu ung thư của bạn quay trở lại hoặc lan rộng sau khi một loại cấy ghép tế bào gốc sử dụng tế bào gốc của bạn (tự trị) và bạn đã sử dụng thuốc brentuximab vedotin (Adcetris®) trước hoặc sau khi ghép tế bào gốc của bạn, hoặc nếu bạn nhận được ít nhất 3 loại điều trị bao gồm ghép tế bào gốc tự thân. OPDIVO đã được phê duyệt dựa trên tỷ lệ phản hồi. Hiện đang có đánh giá về lợi ích lâm sàng của OPDIVO cho việc sử dụng này.

CÁCH DÙNG – LIỀU DÙNG

Cách dùng:

Sản phẩm Opdivo được bào chế dưới dạng dịch truyền tĩnh mạch nên được dùng bằng đường truyền chậm vào tĩnh mạch với thời gian ít nhất là 60 phút.
Liều khuyến nghị cho các bệnh nhân là truyền tĩnh mạch chậm từ 2 đến 4 tuần một lần, mỗi lần truyền trong ít nhất 60 phút.
Tùy thuộc vào tình trạng bệnh của từng bệnh nhân mà bác sĩ sẽ pha loãng cả lọ hoặc nửa lọ dung dịch truyền với dung dịch đường Glucose hoặc nước muối Ringer Lactat trước khi sử dụng cho bệnh nhân.
Tùy thuộc vào tình trạng bệnh của từng bệnh nhân mà bác sĩ sẽ xác định thời gian điều trị thích hợp.
Ngoài ra, người bệnh có thể kết hợp thuốc Opdivo với một số các loại thuốc khác để thuận tiện trong việc điều trị hoặc phòng tránh các tác dụng phụ của thành phần Nivolumab có trong thuốc.
Việc sử dụng kháng thể đơn dòng được tiêm truyền qua tĩnh mạch cho bệnh nhân có khả năng gây ra những tai biến truyền dịch nghiêm trọng như: khó thở, thiếu oxy, co thắt phế quản, huyết áp không ổn định, phù phổi và phù thanh quản.
Những bệnh nhân có tiền sử bệnh tim phổi thường dễ gặp phải những biến chứng suy hô hấp sau khi truyền dịch. Chính vì vậy, ở những bệnh này các bác sĩ cần thận trọng khi sử dụng thuốc và cần phải kiểm soát thêm bằng các thuốc phụ trợ.
Ngoài ra, người bệnh cần được theo dõi trong vòng ít nhất 4 tiếng sau khi truyền thuốc Opdivo ở khu vực có sẵn các thuốc phản ứng và các thiết bị hồi sức tim phổi để tránh những biến chứng tiêm truyền.

Liều dùng:
Sử dụng thuốc OPDIVO đường truyền tĩnh mạch trong thời gian 60 phút.

U ác tính không di chuyển được hoặc di căn.

Thuốc OPDIVO 240 mg mỗi 2 tuần hoặc 480 mg mỗi 4 tuần.
Thuốc OPDIVO 1 mg / kg, tiếp theo là ipilimumab trong cùng một ngày, cứ 3 tuần một lần cho
4 liều, sau đó OPDIVO 240 mg mỗi 2 tuần hoặc 480 mg mỗi 4 tuần.

Điều trị bổ trợ u ác tính

Thuốc OPDIVO 240 mg mỗi 2 tuần hoặc 480 mg mỗi 4 tuần.

Ung thư phổi tế bào không nhỏ di căn, hoặc u Lympho Hogkin cổ điển

Thuốc OPDIVO 240 mg mỗi 2 tuần hoặc 480 mg mỗi 4 tuần. (2.3)

Ung thư biểu mô tế bào thận tiên triển

OPDIVO 240 mg mỗi 2 tuần hoặc 480 mg mỗi 4 tuần. (2.5)
OPDIVO 3 mg / kg theo sau là ipilimumab 1 mg / kg trong cùng một ngày 3 tuần cho 4 liều, sau đó OPDIVO 240 mg mỗi 2 tuần hoặc 480 mg trong 4 tuần.

Ung thư biểu mô tế bào vảy tái phát hoặc di căn của đầu và cổ

OPDIVO (nivolumab) 240 mg mỗi 2 tuần hoặc 480 mg mỗi 4 tuần.

Ung thư biểu mô tế bào tiên tiến hoặc di căn tại chỗ:

Thuốc OPDIVO 240 mg mỗi 2 tuần hoặc 480 mg mỗi 4 tuần.

Microsatellite không ổn định cao (MSI-H) hoặc thiếu sửa chữa không phù hợp (dMMR) ung thư đại trực tràng di căn

Thuốc OPDIVO 240 mg mỗi 2 tuần.
Thuốc OPDIVO 3 mg / kg theo sau là ipilimumab 1 mg / kg trong cùng một ngày mỗi 3 tuần cho 4 liều, sau đó OPDIVO 240 mg mỗi 2 tuần.

Ung thư biểu mô tế bào gan

Thuốc OPDIVO 240 mg mỗi 2 tuần hoặc 480 mg mỗi 4 tuần.

QUÁ LIỀU – QUÊN LIỀU VÀ XỬ TRÍ

Khi gặp phải tình huống quá liều hoặc quên liều sản phẩm, bạn đọc có thể tham khảo theo một số hướng dẫn như dưới đây:

Quá liều:

Sản phẩm thuốc trị ung thư đến từ Hoa Kỳ được sử dụng bằng đường truyền tĩnh mạch chậm dưới sự chỉ định và giám sát của bác sĩ nên sẽ ít khi xảy ra tình huống quá liều. Nếu người bệnh thấy những triệu chứng bất thường xuất hiện, hãy báo lại ngay cho bác sĩ để được chữa trị một cách nhanh nhất.

Quên liều:

Khi đã quên lịch hẹn 1 lần, hãy liên hệ lại với bác sĩ chủ trị ngay khi nhớ ra để được xếp lại lịch truyền và chỉ định liều mới. Tuyệt đối không tự ý tiêm truyền tại nhà bởi truyền thuốc qua tĩnh mạch có thể gây nên những phản ứng tiêm truyền rất nghiêm trọng. Nếu truyền thuốc mà không có người có chuyên môn hoặc bác sĩ giám sát thì có thể sẽ gây nên những hậu quả khó lường.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Opdivo chống chỉ định cho các nhóm đối tượng:

Bệnh nhân có tiền sử dị ứng hoặc mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc.
Phụ nữ đang mang thai, phụ nữ có ý định mang thai trong vòng ít nhất 5 tháng.
Phụ nữ đang trong thời kỳ nuôi con bằng sữa mẹ.

THẬN TRỌNG

Thận trọng trước khi dùng thuốc

Có một bệnh tự miễn (một tình trạng cơ thể tấn công các tế bào của chính nó)
Có khối u ác tính của mắt
Trước đây bạn đã được dùng ipilimumab, một loại thuốc khác để điều trị khối u ác tính và gặp phải tác dụng phụ nghiêm trọng vì loại thuốc đó
Bạn đã được thông báo rằng ung thư của bạn đã lan đến não của bạn
Bạn có bất kỳ tiền sử viêm phổi
Bạn đã được dùng thuốc để ức chế hệ thống miễn dịch của bạn.

Biến chứng của cấy ghép tế bào gốc sử dụng tế bào gốc của người hiến tặng (allogeneic) sau khi điều trị bằng thuốc này. Những biến chứng này có thể nghiêm trọng và có thể dẫn đến tử vong. Bác sĩ của bạn sẽ theo dõi bạn về các dấu hiệu biến chứng nếu bạn ghép tế bào gốc allogeneic.

Thận trọng trong khi dùng thuốc

Bệnh tiểu đường:
Opdivo có thể gây mất kiểm soát đường huyết và dung nạp glucose có thể thay đổi. Những người mắc bệnh tiểu đường có thể thấy cần theo dõi lượng đường trong máu thường xuyên hơn trong khi sử dụng thuốc này

Các vấn đề về đường tiêu hóa:
Những người dùng thuốc này đã bị tiêu chảy nặng hoặc viêm ruột. Nếu bạn có tiền sử loét hoặc viêm túi thừa, hãy thảo luận với bác sĩ về việc thuốc này có thể ảnh hưởng đến tình trạng y tế của bạn.

Phản ứng truyền dịch:
Thuốc này có thể gây mẫn cảm hoặc phản ứng truyền dịch. Các triệu chứng của loại phản ứng này thường xuất hiện trong quá trình truyền thuốc và có thể bao gồm đỏ bừng mặt, đau ngực, khó thở và giảm huyết áp đột ngột. Những phản ứng này có thể gây tử vong nếu bác sĩ không được thông báo ngay lập tức.

Chức năng thận:
Thuốc này có thể gây giảm chức năng thận hoặc suy thận. Nếu bạn bị sưng phồng tay, mặt hoặc chân, huyết áp cao, chuột rút cơ bắp bất thường hoặc nước tiểu sẫm màu, thuốc này có thể ảnh hưởng đến việc thận của bạn hoạt động tốt như thế nào.

Chức năng gan:
Opdivo có thể làm giảm chức năng gan và có thể gây suy gan. Nếu bạn có vấn đề về gan, hãy thảo luận với bác sĩ về việc thuốc này có thể ảnh hưởng đến tình trạng y tế của bạn.

Vấn đề về phổi:
Opdivo và các loại thuốc tương tự có thể gây ra các vấn đề về phổi. Nếu bạn cảm thấy khó thở hoặc khó thở khi đang dùng thuốc này, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn ngay lập tức.

Phản ứng da:
Thuốc này thường gây ra phản ứng da. Một số phản ứng này có thể nghiêm trọng. Nếu bạn bị đỏ da, ngứa, nổi mẩn, bong tróc, nứt nẻ, khô hoặc sưng và viêm quanh móng tay, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn.

Vấn đề về tuyến giáp:
Một số người dùng opdivo phát triển những thay đổi về chức năng của tuyến giáp. Các triệu chứng của những thay đổi này bao gồm cảm thấy lạnh hoặc nóng mọi lúc, thay đổi cân nặng mà không thay đổi chế độ ăn uống hoặc khó ngủ. Liên hệ với bác sĩ của bạn nếu bạn gặp những triệu chứng này.

Mang thai:
Thuốc này không nên được sử dụng trong khi mang thai trừ khi lợi ích vượt trội hơn các rủi ro. Nếu bạn có thai trong khi dùng thuốc này, liên hệ với bác sĩ của bạn ngay lập tức.

Cho con bú:
Người ta không biết nếu thuốc này đi vào sữa mẹ. Nếu bạn là một bà mẹ cho con bú và đang dùng thuốc này, nó có thể ảnh hưởng đến em bé của bạn.

Trẻ em:
Sự an toàn và hiệu quả của việc sử dụng thuốc này chưa được thiết lập cho trẻ em.

TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN

OPDIVO là một loại thuốc có thể điều trị một số bệnh ung thư bằng cách làm việc với hệ thống miễn dịch của bạn. OPDIVO có thể khiến hệ thống miễn dịch của bạn tấn công các cơ quan và mô bình thường ở bất kỳ khu vực nào trên cơ thể và có thể ảnh hưởng đến cách chúng hoạt động. Những vấn đề này đôi khi có thể trở nên nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng và có thể dẫn đến tử vong. Những vấn đề này có thể xảy ra bất cứ lúc nào trong quá trình điều trị hoặc ngay cả sau khi điều trị của bạn đã kết thúc. Một số vấn đề này có thể xảy ra thường xuyên hơn khi OPDIVO được sử dụng kết hợp với YERVOY.
YERVOY có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng ở nhiều bộ phận trên cơ thể bạn có thể dẫn đến tử vong. Những vấn đề này có thể xảy ra bất cứ lúc nào trong quá trình điều trị với YERVOY hoặc sau khi bạn đã điều trị xong.
Tác dụng phụ nghiêm trọng có thể bao gồm:

Vấn đề về phổi (viêm phổi). Các triệu chứng của viêm phổi có thể bao gồm: ho mới hoặc xấu đi; đau ngực; và khó thở.
Các vấn đề về đường ruột (viêm đại tràng) có thể dẫn đến chảy nước mắt hoặc lỗ thủng trong ruột của bạn. Các dấu hiệu và triệu chứng của viêm đại tràng có thể bao gồm: tiêu chảy (phân lỏng) hoặc đi tiêu nhiều hơn bình thường; máu trong phân của bạn hoặc phân sẫm màu, hắc ín, dính; và vùng dạ dày nghiêm trọng (bụng) đau hoặc đau.
Vấn đề về gan (viêm gan). Các dấu hiệu và triệu chứng của viêm gan có thể bao gồm: vàng da hoặc tròng trắng mắt; buồn nôn hoặc nôn mửa dữ dội; đau ở bên phải của khu vực dạ dày của bạn (bụng); buồn ngủ; nước tiểu sẫm màu (màu trà); chảy máu hoặc bầm tím dễ dàng hơn bình thường; cảm thấy ít đói hơn bình thường; và giảm năng lượng.
Các vấn đề về tuyến nội tiết tố (đặc biệt là tuyến giáp, tuyến yên, tuyến thượng thận và tuyến tụy). Các dấu hiệu và triệu chứng cho thấy các tuyến nội tiết tố của bạn không hoạt động đúng có thể bao gồm: những cơn đau đầu sẽ không biến mất hoặc những cơn đau đầu bất thường; Cực kỳ mệt mỏi; tăng cân hoặc giảm cân; chóng mặt hoặc ngất xỉu; thay đổi tâm trạng hoặc hành vi, chẳng hạn như giảm ham muốn tình dục, cáu kỉnh hoặc hay quên; rụng tóc; cảm thấy lạnh; táo bón; giọng nói trở nên sâu hơn; và khát quá nhiều hoặc nhiều nước tiểu.
Các vấn đề về thận, bao gồm viêm thận và suy thận. Dấu hiệu của các vấn đề về thận có thể bao gồm: giảm lượng nước tiểu; máu trong nước tiểu của bạn; sưng ở mắt cá chân của bạn; và mất cảm giác ngon miệng.
Các vấn đề về da. Dấu hiệu của những vấn đề này có thể bao gồm: phát ban; ngứa; phồng rộp da; và loét trong miệng hoặc màng nhầy khác.
Viêm não (viêm não). Các dấu hiệu và triệu chứng của viêm não có thể bao gồm: nhức đầu; sốt; mệt mỏi hoặc yếu đuối; sự nhầm lẫn; vấn đề bộ nhớ; buồn ngủ; nhìn thấy hoặc nghe thấy những thứ không thực sự ở đó (ảo giác); co giật; và cứng cổ.
Vấn đề ở các cơ quan khác. Dấu hiệu của những vấn đề này có thể bao gồm: thay đổi thị lực; đau cơ hoặc khớp nghiêm trọng hoặc kéo dài; yếu cơ nghiêm trọng; và đau ngực.

Các tác dụng phụ nghiêm trọng khác được quan sát thấy trong một nghiên cứu riêng về YERVOY bao gồm:

Các vấn đề về thần kinh có thể dẫn đến tê liệt. Các triệu chứng của các vấn đề về thần kinh có thể bao gồm: yếu bất thường ở chân, cánh tay hoặc mặt; và tê hoặc ngứa ran ở tay hoặc chân.
Những vấn đề về mắt. Các triệu chứng có thể bao gồm: nhìn mờ, nhìn đôi hoặc các vấn đề về thị lực khác; và đau mắt hoặc đỏ mắt.

Điều trị y tế ngay lập tức có thể giữ cho những vấn đề này trở nên nghiêm trọng hơn.
Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ kiểm tra bạn về những vấn đề này trong quá trình điều trị. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể điều trị cho bạn bằng thuốc thay thế corticosteroid hoặc hormone. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn cũng có thể cần trì hoãn hoặc ngừng hoàn toàn việc điều trị, nếu bạn có tác dụng phụ nghiêm trọng.
OPDIVO có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:
Phản ứng truyền dịch nghiêm trọng. Hãy cho bác sĩ hoặc y tá của bạn ngay lập tức nếu bạn nhận được các triệu chứng này trong khi truyền OPDIVO: ớn lạnh hoặc run rẩy; ngứa hoặc phát ban; xả nước; khó thở; chóng mặt; sốt; và cảm giác như bất tỉnh.
Biến chứng của cấy ghép tế bào gốc sử dụng tế bào gốc của người hiến tặng (allogeneic). Những biến chứng này có thể nghiêm trọng và có thể dẫn đến tử vong. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ theo dõi bạn về các dấu hiệu biến chứng nếu bạn ghép tế bào gốc allogeneic.
Mang thai và cho con bú:
Nói với nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai. OPDIVO và YERVOY có thể gây hại cho thai nhi của bạn. Nữ giới có khả năng mang thai nên sử dụng một phương pháp ngừa thai hiệu quả trong và ít nhất 5 tháng sau liều OPDIVO cuối cùng. Nói chuyện với nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe của bạn về các phương pháp kiểm soát sinh sản mà bạn có thể sử dụng trong thời gian này. Nói với nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn có thai hoặc nghĩ rằng bạn đang mang thai trong khi điều trị. Bạn hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên liên hệ với Bristol-Myers Squibb theo số 1-800-721-5072 ngay khi bạn biết có thai.
Nghiên cứu giám sát an toàn khi mang thai: Nữ giới mang thai trong khi điều trị bằng YERVOY được khuyến khích đăng ký vào nghiên cứu giám sát an toàn khi mang thai. Mục đích của nghiên cứu này là thu thập thông tin về sức khỏe của bạn và em bé.
Trước khi điều trị, hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Người ta không biết liệu điều trị có đi vào sữa mẹ hay không. Không cho con bú trong khi điều trị và trong 3 tháng sau liều YERVOY cuối cùng.
Nói với nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe của bạn về:
Các vấn đề sức khỏe hoặc mối quan tâm của bạn nếu bạn: có vấn đề về hệ thống miễn dịch như bệnh tự miễn, bệnh Crohn, viêm loét đại tràng, lupus hoặc sarcoidosis; đã được ghép tạng; có vấn đề về phổi hoặc hô hấp; có vấn đề về gan; hoặc có bất kỳ điều kiện y tế khác.
Tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm cả thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các chất bổ sung thảo dược.
Các tác dụng phụ phổ biến nhất của OPDIVO khi sử dụng một mình bao gồm: cảm thấy mệt mỏi; phát ban; đau ở cơ, xương và khớp; ngứa da; bệnh tiêu chảy; buồn nôn; yếu đuối; ho; khó thở; táo bón; giảm sự thèm ăn; đau lưng; nhiễm trùng đường hô hấp trên; sốt; đau đầu; và đau bụng.
Các tác dụng phụ phổ biến nhất của OPDIVO, khi được sử dụng kết hợp với YERVOY, bao gồm: cảm thấy mệt mỏi; phát ban; bệnh tiêu chảy; buồn nôn; sốt; đau ở cơ, xương và khớp; ngứa; đau bụng; nôn mửa; ho; giảm sự thèm ăn; và khó thở. Các tác dụng phụ phổ biến nhất của YERVOY bao gồm: cảm thấy mệt mỏi; bệnh tiêu chảy; buồn nôn; ngứa; phát ban; nôn mửa; đau đầu; giảm cân; sốt; giảm sự thèm ăn; và khó ngủ hoặc ngủ.

TƯƠNG TÁC

Mặc dù nivolumab đã được nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng để mang lại hiệu quả cao trong điều trị và đảm bảo an toàn cho người sử dụng nhưng vẫn không thể tránh khỏi một số tương tác có thể xảy ra khi dùng nivolumab cùng với các thuốc khác.
Để tránh xảy ra hiện tượng thuốc Opdivo tranh chấp với những loại thuốc hoặc thực phẩm khác, người sử dụng nên thông báo cho bác sĩ về những loại thuốc mình đang sử dụng. Nhờ đó người dùng có thể tránh được những tương tác xấu của thuốc Opdivo. Dưới đây là một số thuốc có tương tác đối với Opdivo:

Tương tác giữa Nivolumab và Belimumab: Khi sử dụng kết hợp 2 loại thuốc này với nhau, hoạt chất Nivolumab có khả năng làm tăng tác dụng phụ của Belimumab.
Tương tác giữa Nivolumab với các thuốc ức chế miễn dịch: Theo nghiên cứu, các thuốc ức chế miễn dịch có thể làm giảm tác dụng điều trị của Nivolumab.
Các thuốc chứa Corticosteroid có thể kể đến như: Prednisone, Hydrocortisone, Budesonide, Flamasol, Dexamethasone.
Các thuốc trị ung thư có thể kể đến như: Ifosfamide, Cyclophosphamide, Carboplatin, Doxorubicin, Vincristine.
Golimumab, Rituximab, Cyclosporine, Belimumab, Hydroxyurea, Methotrexate, Azathioprine, Infliximab, Mycophenolate, Tacrolimus.
Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến nivolumab, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm có nguồn gốc từ thảo dược. Vì vậy, bạn nên thông báo cho bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại mà bạn đang dùng trước và trong quá trình điều trị bệnh ung thư.

Như vậy, Nivolumab thực sự là một thuốc điều trị ung thư an toàn và đem lại hiệu quả tốt đối với căn bệnh ung thư. Qua bài viết trên mong rằng các bạn đã có được góc nhìn tổng quan nhất về loại thuốc này để có thể sử dụng nó đúng liều lượng, đúng cách, đúng lúc mang lại hiệu quả tối đa.

ƯU ĐIỂM VÀ NHƯỢC ĐIỂM CỦA THUỐC

Chắc hẳn vẫn còn rất nhiều bạn đọc cảm thấy mông lung, nghi ngại vào sản phẩm thuốc trị ung thư Opdivo đến từ Hoa Kỳ. Dưới đây nhà thuốc Ngọc Anh xin được tóm tắt lại những ưu điểm và nhược điểm của sản phẩm này như sau:

Ưu điểm

Thuốc có tác dụng giảm kích thước của khối u, giảm nguy cơ u ác tính tái phát sau phẫu thuật và kéo dài thời gian sống cho những bệnh nhân ung thư ác tính.
Sản phẩm được phân phối và sản xuất bởi công ty cổ phần dược phẩm Bristol Myers Squibb – là một công ty dược phẩm vô cùng uy tín đến từ Mỹ.
Thuốc trị ung thư Opdivo đã được nghiên cứu và được FDA (Cục quản lý dược phẩm và thực phẩm Hoa Kỳ) cấp phép lưu hành vào ngày 16 tháng 04 năm 2021.

Nhược điểm

Sản phẩm thuốc trị ung thư Opdivo đến từ Hoa Kỳ đang được bán với giá niêm yết là 25.000.000 VNĐ cho một lọ dung dịch truyền 100mg/10ml – giá khá cao so với các thuốc có cùng công dụng.
Thuốc có thể xảy ra tương tác với các thuốc Corticosteroid hoặc các thuốc trị ung thư khác.
Khi sử dụng Opdivo có thể xảy ra một số tác dụng không mong muốn như: ho khan, khó thở, mệt mỏi, rối loạn ăn uống, chán ăn.

QUY CÁCH ĐÓNG GÓI

Hộp 1 lọ 100mg/10ml dịch truyền

BẢO QUẢN

Lưu trữ thuốc trong tủ lạnh ở nhiệt độ từ 2 – 8 ° C. Không đóng băng sản phẩm.
Lưu trữ thuốc ở trong hộp thuốc ban đầu đề tránh ánh sáng trực tiếp.
Lọ thuốc chưa mở có thể được lưu trữ ở nhiệt độ phòng khoảng 25 ° C với ánh sáng trong phòng lên đến 48 giờ.

HẠN SỬ DỤNG

Thời hạn sử dụng ghi trên vỏ hộp.

NHÀ SẢN XUẤT

Bristol-Myers Squibb – Mỹ

Lưu ý: Thông tin chỉ mang tính tham khảo.
Để biết thêm thông tin xin về liều lượng cũng như cách sử dụng xin vui lòng tham vấn ý kiến bác sĩ.
Đối với những thuốc phải mua theo đơn đề nghị khách hàng có đơn thuốc.

ban thuoc Opdivo 100mg/10ml, gia thuoc Opdivo 100mg/10ml, Opdivo 100mg/10ml la thuoc gi, Opdivo 100mg/10ml là thuốc gì, mua thuoc Opdivo 100mg/10ml o dau, Thuốc Opdivo 100mg/10ml, thuoc Opdivo 100mg/10ml, giá thuốc Opdivo 100mg/10ml bao nhiêu, Opdivo 100mg/10ml có tốt không, giá Opdivo 100mg/10ml, Opdivo 100mg/10ml mua ở đâu, Opdivo 100mg/10ml giá bao nhiêu, Opdivo 100mg/10ml bán ở đâu, cách dùng Opdivo 100mg/10ml, Opdivo 100mg/10ml có tác dụng gì, tac dung phu cua thuoc Opdivo 100mg/10ml, Opdivo 100mg/10ml gia bao nhieu, tac dung phu Opdivo 100mg/10ml, mua thuoc Opdivo 100mg/10ml o dau uy tin, cach dung Opdivo 100mg/10ml, cách dùng thuốc Opdivo 100mg/10ml, cach dung thuoc Opdivo 100mg/10ml, lieu dung Opdivo 100mg/10ml, liều dung Opdivo 100mg/10ml, Opdivo 100mg/10ml điều trị ung thư