HOẠT CHẤT
Indapamide, Amlodipin
THÀNH PHẦN
Indapamide ………………………………………………………………… 1.5mg
Amlodipin (dưới dạng amlodipin besilate) ………………………. 10mg
Cơ chế hoạt động:
Natrixam 1.5mg/10mg là một sự kết hợp của hai hoạt chất, indapamide và amlodipine.
Indapamide như một thuốc lợi tiểu, làm tăng lượng nước tiểu được sản xuất bởi thận. Tuy nhiên, indapamide khác với các thuốc lợi tiểu khác, vì nó chỉ làm tăng nhẹ lượng nước tiểu được tạo ra. Amlodipin là một chất đối kháng canxi của nhóm dihydropyridine, nó hoạt động bằng cách thư giãn các mạch máu, để máu đi qua chúng dễ dàng hơn. Mỗi thành phần hoạt tính làm giảm huyết áp.
CÔNG DỤNG – CHỈ ĐỊNH
Natrixam 1.5mg/10mg được chỉ định để điều trị huyết áp cao (cao huyết áp) như là liệu pháp thay thế ở những bệnh nhân đang dùng thuốc indapamide và amlodipine riêng biệt ở cùng một liều.
Natrixam 1.5mg/10mg là sự kết hợp của hai thành phần hoạt chất, indapamide và amlodipine.
- Indapamide là thuốc lợi tiểu. Hầu hết các thuốc lợi tiểu làm tăng lượng nước tiểu được sản xuất bởi thận. Tuy nhiên, indapamide khác với các thuốc lợi tiểu khác vì nó chỉ gây ra một sự gia tăng nhẹ lượng nước tiểu.
- Amlodipine là chất ngăn chặn kênh canxi (thuộc nhóm điều trị được gọi là dihydropyridin), và các hành vi bằng cách thư giãn các mạch máu, để máu đi qua chúng dễ dàng hơn.
Mỗi trong hai thành phần hoạt tính này làm giảm huyết áp.
CÁCH DÙNG – LIỀU DÙNG
Liều được khuyến cáo là một viên mỗi ngày một lần, tốt nhất vào buổi sáng.
Sử dụng đường uống. Viên thuốc nên được nuốt chung với nước và không nên nhai.
Dùng theo sự chỉ định của bác sĩ.
NẾU QUÊN KHÔNG UỐNG THUỐC
Nếu bệnh nhân quên uống một viên thuốc, bỏ liều đó hoàn toàn. Dùng liều kế tiếp vào đúng thời điểm. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.
CHẾ ĐỘ DINH DƯỠNG
Dùng chung với thức ăn và đồ uống: Không nên uống hay dùng chung thuốc với nước ép bưởi. Vì bưởi và nước ép bưởi có thể dẫn đến sự gia tăng nồng độ amlodipin trong máu, điều này có thể gây ra một sự gia tăng không thể đoán trước về tác dụng hạ huyết áp của Natrixam 1.5mg/10mg.
Natrixam 1.5mg/10mg chứa monohydrate lactose. Nếu bệnh nhân không dung nạp một số loại đường, hãy liên hệ với bác sĩ trước khi dùng sản phẩm thuốc này.
CHỐNG CHỈ ĐỊNH
Không dùng thuốc Natrixam 1.5mg/10mg: Nếu dị ứng với indapamide hoặc bất kỳ sulfonamide nào khác, hoặc với amlodipin hoặc bất kỳ chất đối kháng canxi nào khác hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này, các triệu chứng bao gồm ngứa, đỏ da hoặc khó thở; nếu bệnh nhân có huyết áp thấp nghiêm trọng (hạ huyết áp); thu hẹp van tim động mạch chủ (hẹp động mạch chủ) hoặc sốc tim (một tình trạng mà tim không thể cung cấp đủ máu cho cơ thể); nếu bệnh nhân bị suy tim sau cơn đau tim; bệnh thận nặng (CrCl <30 ml / phút); bệnh gan nặng hoặc bị bệnh não gan (bệnh não do bệnh gan); suy gan, mức kali thấp trong máu.
TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN
Giống như tất cả các loại thuốc, loại thuốc này có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải tất cả bệnh nhân đều nhận được chúng.
Ngưng dùng thuốc và đến bác sĩ ngay nếu bệnh nhân gặp bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây: Đột ngột, đau ngực, khó thở hoặc khó thở (không phổ biến, có thể ảnh hưởng đến 1 trên 100 người); sưng mí mắt, mặt hoặc môi (rất hiếm, có thể ảnh hưởng đến 1 trong 10.000 người); sưng lưỡi và cổ họng gây khó thở lớn (rất hiếm, có thể ảnh hưởng tới 1 trong 10.000 người); phản ứng da nghiêm trọng bao gồm phát ban da dữ dội, phát ban, đỏ da trên toàn bộ cơ thể, ngứa nặng, phồng rộp, bong tróc và sưng da, viêm màng nhầy (hội chứng Stevens-Johnson) hoặc các phản ứng dị ứng khác (rất hiếm, có thể ảnh hưởng tới 1 trong 10.000 người); đau tim, nhịp tim bất thường (rất hiếm, có thể ảnh hưởng đến 1 trong 10.000 người); nhịp đập bất thường đe dọa tính mạng (Torsades de pointes) (tần suất không biết); tuyến tụy bị viêm có thể gây đau bụng và đau lưng nặng kèm theo cảm giác rất không khỏe (rất hiếm, có thể ảnh hưởng đến 1 trong 10.000 người).
Các tác dụng phụ thường gặp sau đây đã được báo cáo. Nếu bất kỳ vấn đề nào trong số này gây ra vấn đề hoặc nếu chúng kéo dài hơn một tuần, bệnh nhân nên liên hệ với bác sĩ.
Phổ biến (Có thể ảnh hưởng đến 1 trong 10 người):
- Nhức đầu, chóng mặt, buồn ngủ (đặc biệt là vào lúc bắt đầu điều trị); đánh trống ngực, đỏ bừng; đau bụng, buồn nôn, sưng mắt cá chân (phù nề), mệt mỏi; kali thấp trong máu, có thể gây yếu cơ; viêm da.
- Các tác dụng phụ khác đã được báo cáo bao gồm danh sách sau đây. Nếu bất kỳ trường hợp nào trong số này trở nên nghiêm trọng, hoặc nếu bệnh nhân nhận thấy bất kỳ tác dụng phụ nào không được liệt kê, bác sĩ cần được thông báo.
Không phổ biến (Có thể ảnh hưởng đến 1 trong 100 người):
- Thay đổi tâm trạng, lo lắng, trầm cảm, mất ngủ; run rẩy, mùi vị bất thường, ngất xỉu; cảm giác tê hoặc ngứa ran ở chân tay, mất cảm giác đau; rối loạn thị giác, tầm nhìn đôi, ù tai; huyết áp thấp; hắt hơi / chảy nước mũi do viêm niêm mạc mũi (viêm mũi); thay đổi thói quen ruột, tiêu chảy, táo bón, khó tiêu, khô miệng, nôn mửa; rụng tóc, tăng tiết mồ hôi, ngứa da, các mảng đỏ trên da, đổi màu da; rối loạn trong đi tiểu, tăng nhu cầu đi tiểu vào ban đêm, tăng tần suất đi tiểu; không có khả năng để có được cương cứng; khó chịu hoặc mở rộng vú ở nam giới; yếu đuối, đau đớn, cảm thấy không khỏe; đau khớp hoặc cơ, chuột rút cơ, đau lưng; tăng hoặc giảm cân.
Hiếm (Có thể ảnh hưởng đến 1 trong 1.000 người):
- Sự nhầm lẫn; cảm giác chóng mặt.
Rất hiếm (Có thể ảnh hưởng đến 1 trong 10.000 người):
- Những thay đổi trong các tế bào máu, chẳng hạn như giảm tiểu cầu (giảm số lượng tiểu cầu gây chảy máu dễ dàng và chảy máu mũi), giảm bạch cầu (giảm bạch cầu có thể gây sốt không rõ nguyên nhân, đau họng hoặc các triệu chứng giống cúm khác, nếu xảy ra, liên hệ với bác sĩ) và thiếu máu (giảm trong các tế bào máu đỏ); đường dư thừa trong máu (tăng đường huyết); tăng canxi trong máu; một rối loạn thần kinh có thể gây yếu đuối, ngứa ran hoặc tê; ho; sưng nướu răng; bụng đầy hơi (viêm dạ dày); chức năng gan bất thường, viêm gan (viêm gan), vàng da (vàng da), tăng men gan có thể ảnh hưởng đến một số xét nghiệm y tế; trong trường hợp suy gan, có khả năng bị bệnh não gan (bệnh trong não do bệnh gan); bệnh thận; tăng căng cơ; viêm mạch máu, thường phát ban da; nhạy cảm với ánh sáng; rối loạn kết hợp rối loạn cứng, run và / hoặc di chuyển.
Không biết (Tần số không thể ước tính từ dữ liệu có sẵn):
- Các thay đổi có thể xảy ra trong các thông số xét nghiệm và bác sĩ có thể cần phải thử máu để kiểm tra tình trạng. Những thay đổi sau đây trong các thông số xét nghiệm có thể xảy ra: Lượng natri thấp trong máu có thể dẫn đến mất nước và huyết áp thấp; tăng acid uric, một chất có thể gây ra hoặc làm trầm trọng thêm bệnh gút [đau khớp (s) đặc biệt là ở bàn chân]; tăng lượng đường trong máu ở bệnh nhân tiểu đường; theo dõi ECG bất thường; tầm nhìn ngắn (cận thị); mờ mắt; khiếm thị.
Nếu bệnh nhân bị lupus ban đỏ hệ thống (một loại bệnh collagen), điều này có thể tồi tệ hơn.
THẬN TRỌNG
Sử dụng ở trẻ em:Natrixam không nên trao cho trẻ em và thanh thiếu niên.
Sử dụng trong thai kỳ & cho con bú: Thuốc này không được khuyến cáo trong khi mang thai. Khi thai kỳ được lên kế hoạch hoặc xác nhận, việc chuyển sang điều trị thay thế nên được bắt đầu càng sớm càng tốt.
Bệnh nhân không được dùng Natrixam 1.5mg/10mg nếu cho con bú hoặc chuẩn bị cho con bú.
TƯƠNG TÁC THUỐC
QUY CÁCH ĐÓNG GÓI
Hộp 6 vỉ x 5 viên
BẢO QUẢN
Nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp. Nhiệt độ không vượt quá 30 độ C
NHÀ SẢN XUẤT
Les Laboratoires Servier Industrie.