Gọi ngay
Chat với chúng tôi qua Zalo
Facebook Messenger
Đặt mua Sotokras 120mg

    Bạn vui lòng nhập đúng số điện thoại để chúng tôi sẽ gọi xác nhận đơn hàng trước khi giao hàng. Xin cảm ơn!

    Sotokras 120mg

    Giá : Liên hệ đ

    Liên hệ 

    Mua ngay Gọi điện xác nhận và giao hàng tận nơi

    Địa điểm mua hàng

    • Cam kết thuốc chính hãng, giá tốt
    • Đổi trả hàng trong 15 ngày
    • Giao hàng toàn quốc, nhận hàng → trả tiền
    • Dược sĩ giỏi tư vấn trực tiếp

    Sotokras 120mg Kaso là thuốc gì?

    • Sotokras 120mg Kaso là thuốc được chỉ định điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người lớn. Sotokras 120mg Kaso với thành phần chính Sotorasib giúp ức chế các tế bào ung thư, ngăn chặn sự phát triển và lan rộng của các tế bào ung thư.

    HOẠT CHẤT

    Sotorasib

    THÀNH PHẦN

    Sotorasib 120mg

    Cơ chế tác dụng

    • Sotorasib là chất ức chế KRAS G12C, một dạng đột biến của RAS GTPase, KRAS.
    • Sotorasib liên kết với Cysteine ​​đặc thù của KRAS G12C, ngăn chặn tín hiệu hạ nguồn mà không ảnh hưởng đến thể tự nhiên của KRAS.
    • Sotorasib ức chế tín hiệu KRAS, ức chế sự phát triển của tế bào và thúc đẩy quá trình chết tự phát chỉ trong các dòng tế bào khối u KRAS G12C.
    • Trong các mô hình Xenograft khối u ở chuột, điều trị với Sotorasib cho thấy sự thoái lui của khối u và kéo dài thời gian sống sót và có liên quan đến khả năng miễn dịch chống khối u trong các mô hình KRAS G12C.

    CÔNG DỤNG – CHỈ ĐỊNH

    Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ là gì?

    • Ung thư phổi không tế bào nhỏ ( NSCLC – Non small cell lung cancer) xảy ra khi các tế bào bất thường tăng sinh mạnh mẽ ở biểu mô phế quản của phổi và chiếm đại đa số (khoảng 84%) các trường hợp được chẩn đoán mắc ung thư phổi.

    Công dụng:

    • Sotokras được chỉ định là đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển cục bộ hoặc di căn đột biến KRAS G12C, những người đã tiến triển hoặc không dung nạp với hóa trị liệu dựa trên bạch kim và/hoặc thuốc chống PD- Liệu pháp miễn dịch 1/PD-L1.
    • Cơ chế tác dụng của thuốc bao gồm:
      • Thông thường, GTP liên kết với KRAS, kích hoạt protein và thúc đẩy các yếu tố tác động đến con đường MAP kinase. GTP bị thủy phân thành GDP và KRAS bị bất hoạt. Các đột biến KRAS G12C làm suy yếu quá trình thủy phân của GTP, khiến nó ở dạng hoạt động.
      • Sotorasib liên kết với gốc cysteine trong các đột biến KRAS G12C, giữ protein ở dạng không hoạt động. Gốc cysteine mà sotorasib nhắm đến không có trong KRAS loại hoang dã, giúp ngăn chặn các tác động ngoài mục tiêu. Đột biến này hiện diện ở 13% ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, 3% ung thư đại trực tràng và ruột thừa, và 1-3% khối u rắn.

    Chỉ định:

    • Sotokras được chỉ định là đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển cục bộ hoặc di căn đột biến KRAS G12C, những người đã tiến triển hoặc không dung nạp với hóa trị liệu dựa trên bạch kim và/hoặc thuốc chống PD- Liệu pháp miễn dịch 1/PD-L1.

    CÁCH DÙNG – LIỀU DÙNG

    Cách dùng:

    • Thuốc dùng đường uống
    • Nên điều trị bằng cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.
    • Sotokras dùng để uống. Nên nuốt cả viên thuốc, trừ khi bệnh nhân gặp khó khăn khi nuốt chất rắn, trong trường hợp đó nên làm theo hướng dẫn sau đây.
    • Quản lý cho bệnh nhân gặp khó khăn khi nuốt chất rắn
    • Bệnh nhân nên phân tán viên thuốc trong 120 mL nước không có ga, ở nhiệt độ phòng mà không cần nghiền nát. Các chất lỏng khác không được sử dụng. Người bệnh nên khuấy đều cho đến khi viên thuốc phân tán thành từng mảnh nhỏ (viên thuốc sẽ không tan hoàn toàn) và uống ngay. Sự xuất hiện của hỗn hợp có thể từ nhạt đến vàng tươi. Bình chứa phải được tráng bằng 120 mL nước bổ sung, nên uống ngay. Nếu chưa uống ngay, người bệnh phải khuấy lại để đảm bảo viên thuốc được phân tán đều. Nếu không uống hết trong vòng 2 giờ thì phải bỏ đi.
    • Nếu cần sử dụng qua ống thông mũi dạ dày (NG) hoặc ống thông dạ dày nội soi qua da (PEG), hãy làm theo quy trình trên để phân tán ban đầu và rửa phần còn lại của viên nén 120 mg. Huyền phù đã phân tán và nước rửa nên được sử dụng theo hướng dẫn của nhà sản xuất ống NG hoặc PEG bằng cách dội nước thích hợp. Quản lý sự phân tán trong vòng 2 giờ sau khi chuẩn bị, được bảo quản ở nhiệt độ phòng.

    Liều dùng:

    • Liều thông thường người lớn:

      • Liều khuyến cáo của Sotokras là 960 mg (tám viên 120 mg) uống một lần mỗi ngày, vào cùng một thời điểm mỗi ngày, cùng hoặc không cùng thức ăn.
    • Người già

      • Trong các nghiên cứu lâm sàng, không quan sát thấy sự khác biệt tổng thể về tính an toàn hoặc hiệu quả giữa bệnh nhân cao tuổi (≥ 65 tuổi) và bệnh nhân trẻ tuổi. Không khuyến cáo điều chỉnh liều ở bệnh nhân cao tuổi.
    • Suy gan

      • Không khuyến cáo điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan nhẹ (AST hoặc ALT < 2,5 × ULN hoặc tổng số bilirubin < 1,5 × ULN). Sotokras chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan trung bình hoặc nặng.
    • Suy thận

      • Dựa trên phân tích dược động học quần thể, không khuyến cáo điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận nhẹ (độ thanh thải creatine, CrCL, ≥ 60 mL/phút). Sotokras chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy thận trung bình hoặc nặng (CrCL < 60 mL/phút).
    • Dân số trẻ em

      • Tính an toàn và hiệu quả của Sotokras ở trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi chưa được thiết lập. Không có dữ liệu có sẵn.

    QUÁ LIỀU – QUÊN LIỀU VÀ XỬ TRÍ

    Quá liều:

    • Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

    Quên liều:

    • Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

    CHỐNG CHỈ ĐỊNH

    • Không sử dụng thuốc Sotokras cho các trường hợp Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

    THẬN TRỌNG

    • Sotokras có thể gây nhiễm độc gan, có thể dẫn đến tổn thương gan do thuốc và viêm gan. Theo dõi các xét nghiệm chức năng gan (ALT, AST và tổng số bilirubin) trước khi bắt đầu điều trị, cứ sau 3 tuần trong 3 tháng đầu điều trị, sau đó mỗi tháng một lần hoặc theo chỉ định lâm sàng, với xét nghiệm thường xuyên hơn ở những bệnh nhân phát triển men gan và gan. / hoặc tăng bilirubin. Giữ lại, giảm liều hoặc ngừng Sotokras vĩnh viễn dựa trên mức độ nghiêm trọng của phản ứng bất lợi.
    • Sotokras có thể gây ILD/viêm phổi có thể gây tử vong. Thời gian trung bình để khởi phát bệnh ILD/viêm phổi lần đầu tiên là 2 tuần (khoảng: 2 đến 18 tuần). Thuốc đã ngừng sử dụng do ILD/viêm phổi ở 0,6% bệnh nhân. Theo dõi bệnh nhân về các triệu chứng phổi mới hoặc xấu đi cho thấy ILD/viêm phổi (ví dụ: khó thở, ho, sốt). Ngừng Sotokras ngay lập tức ở những bệnh nhân nghi ngờ mắc ILD/viêm phổi và ngừng thuốc vĩnh viễn nếu không xác định được nguyên nhân tiềm ẩn nào khác của ILD/viêm phổi.

    Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú: Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

    • Thai kỳ
      • Không có dữ liệu về việc sử dụng sotorasib ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy độc tính sinh sản. Bệnh nhân phải được thông báo về những nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi nếu sử dụng Sotorasib trong khi mang thai hoặc nếu bệnh nhân có thai trong khi dùng Sotokras.
    • Cho con bú
      • Không biết liệu sotorasib hoặc các chất chuyển hóa của nó có được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Không thể loại trừ nguy cơ đối với trẻ sơ sinh/trẻ nhỏ. Cần phải đưa ra quyết định về việc ngừng cho con bú hoặc ngừng/kiêng liệu pháp Sotokras có tính đến lợi ích của việc cho con bú đối với đứa trẻ và lợi ích của việc điều trị đối với người phụ nữ.

    Khả năng sinh sản

    • Không có nghiên cứu lâm sàng nào để đánh giá ảnh hưởng của sotorasib đối với khả năng sinh sản.

    Sử dụng cho người lái xe hành máy móc:

    • Sotokras không có hoặc ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

    TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN (ADR)

    • Phát ban,
    • Khó thở,
    • Sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn,
    • Mất thị lực đột ngột,
    • Mờ mắt,
    • Tầm nhìn đường hầm,
    • Đau mắt hoặc sưng,
    • Nhìn thấy quầng sáng xung quanh đèn,
    • Nhịp tim nhanh, không đều hoặc đập thình thịch,
    • Rung động trong lồng ngực của bạn,
    • Hụt hơi,
    • Chóng mặt đột ngột,
    • Lâng lâng,
    • Ngất xỉu,
    • Đau đầu dữ dội,
    • Lú lẫn,
    • Nói lắp,
    • Yếu tay hoặc chân,
    • Khó đi bộ,
    • Mất phối hợp,
    • Cảm thấy không ổn định,
    • Cơ bắp rất cứng,
    • Sốt cao,
    • Đổ mồ hôi nhiều, và
    • Chấn động
    • Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.

    TƯƠNG TÁC

    Tác dụng của các sản phẩm thuốc khác đối với sotorasib:

    • Chất khử axit:
      • Sử dụng đồng thời sotorasib với PPI (omeprazole) hoặc chất đối kháng thụ thể H2 (famotidine) dẫn đến giảm nồng độ sotorasib.
      • Trong điều kiện được nuôi dưỡng (các bữa ăn có hàm lượng calo tiêu chuẩn với chất béo vừa phải), sử dụng đồng thời nhiều liều omeprazole với một liều duy nhất 960 mg sotorasib làm giảm Cmax của sotorasib 65% và AUC 57%. Dùng đồng thời một liều famotidine duy nhất 10 giờ trước và 2 giờ sau một liều duy nhất 960 mg sotorasib làm giảm Cmax của sotorasib 35% và AUC 38%.
      • Trong điều kiện nhịn ăn, dùng đồng thời nhiều liều omeprazole với một liều duy nhất 960 mg sotorasib làm giảm Cmax của sotorasib 57% và AUC 42%.
      • Không khuyến cáo sử dụng đồng thời PPI và chất đối kháng thụ thể H2 với Sotorasib vì tác động lên hiệu quả của sotorasib vẫn chưa được biết. Nếu cần điều trị bằng thuốc giảm axit, nên dùng Sotokras 4 giờ trước hoặc 10 giờ sau khi dùng thuốc kháng axit tại chỗ .
    • Chất gây cảm ứng mạnh CYP3A4:
      • Sử dụng đồng thời sotorasib với nhiều liều chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh (rifampicin) làm giảm Cmax của sotorasib xuống 35% và AUC xuống 51%. Không khuyến cáo sử dụng đồng thời các chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh với Sotokras vì tác động lên hiệu quả của sotorasib vẫn chưa được biết.

    Tác dụng của sotorasib đối với các sản phẩm thuốc khác:

    • Cơ chất CYP3A4
      • Sotorasib là một chất gây cảm ứng CYP3A4 vừa phải. Sử dụng đồng thời sotorasib với các cơ chất của CYP3A4 dẫn đến giảm nồng độ của chúng trong huyết tương, điều này có thể làm giảm hiệu quả của các cơ chất này.
      • Sử dụng đồng thời sotorasib với midazolam (một chất nền nhạy cảm của CYP3A4) làm giảm Cmax của midazolam xuống 48% và AUC xuống 53%.
      • Tránh dùng đồng thời LUMYKRAS với chất nền CYP3A4 có chỉ số điều trị hẹp. Nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời, hãy điều chỉnh liều lượng chất nền CYP3A4 theo bản tóm tắt hiện tại về các đặc tính của sản phẩm.

    QUY CÁCH ĐÓNG GÓI

    • Hộp 120 viên

    BẢO QUẢN

    • Giữ thuốc trong hộp kín, ngoài tầm với của trẻ em. Bảo quản ở nhiệt độ phòng, nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp. Nhiệt độ không quá 30°C

    HẠN SỬ DỤNG

    • 36 tháng kể từ ngày sản xuất. Thời hạn sử dụng ghi trên vỏ hộp.

    NHÀ SẢN XUẤT

    • Kaso – Ấn Độ
    • Số đăng ký:

    Lưu ý: Thông tin chỉ mang tính tham khảo. Để biết thêm thông tin về liều lượng cũng như cách sử dụng xin vui lòng tham vấn ý kiến bác sĩ.
    Đối với những thuốc phải mua theo đơn đề nghị khách hàng có đơn thuốc.

    =>Tham khảo sản phẩm có thành phần tương tự

    Thuốc Sotokras 120mg điều trị ung thư phổi

    error: Content is protected !!

    Chúng tôi Thiết kế website du lịch , Thiết kế website khách sạnThiết kế website nội thất, kiến trúc