Kapeda 500mg

Giá : đ

₫

Mua ngay Gọi điện xác nhận và giao hàng tận nơi

Địa điểm mua hàng

Cơ sở Vũ Trọng Phụng

85 Vũ Trọng Phụng - Thanh Xuân - Hà Nội (Bản đồ)

Hotline hỗ trợ

Hotline : 0985587502

Cam kết thuốc chính hãng, giá tốt
Đổi trả hàng trong 15 ngày
Giao hàng toàn quốc, nhận hàng → trả tiền
Dược sĩ giỏi tư vấn trực tiếp

Mô tả

HOẠT CHẤT

Capecitabine.

THÀNH PHẦN

Capecitabine ……… 500mg

Dược lực học:

Hóa chất Capecitabine là dẫn chất fluoropyrimidine carbamate có tác dụng gây độc chọn lọc với các tế bào khối u.
Hóa chất Capecitabine không phải là chất độc tế bào trên in vitro. Tuy nhiên, trên in vivo, thuốc được biến đổi liên tiếp thành chất gốc độc tế bào là 5-fluorouracil (5-FU), chất này sẽ được chuyển hoá tiếp. Sự hình thành 5-FU (5-fluoroouracil) tại khối u nhờ xúc tác một cách tối ưu của yếu tố tạo mạch liên quan tới khối u là thymidine phosphorylase (dThdPase), nhờ đó làm giảm tối đa mức độ của mô lành với 5-FU trong cơ thể.
Những chất chuyển hóa của thuốc này sẽ làm tổn thương tế bào bằng hai cơ chế. Đầu tiên, FdUMP và đồng yếu tố folate N5-10-methylenetetrahydrofolate gắn với thymidylate synthase (TS) tạo nên một phức hợp gồm ba yếu tố đồng hoá trị. Sự gắn kết này sẽ ức chế sự hình thành thymidylate từ uracil. Thymidylate là một tiền chất cần thiết của thymidine triphosphate, một chất cần thiết cho sự tổng hợp DNA, vì vậy sự thiếu hụt hợp chất này có thể ức chế sự phân chia tế bào. Thứ hai, các men sao chép nhân có thể kết hợp một cách nhầm lẫn FUTP thay vì uridine triphosphate (UTP) trong quá trình tổng hợp RNA. Lỗi chuyển hóa này có thể ảnh hưởng tới sự tổng hợp RNA và protein.

Tóm tắt:

Kapeda/Capecitabine là một dạng tiền dược, được chuyển hóa thành 5-fluoroouracil bên trong khối u bởi các enzyme. Tại đây 5-fluorouracil ức chế quá trình sinh tổng hợp ADN và ngăn chặn quá trình tăng sinh của khối u.
Con đường hoạt hóa của Kapeda/Capecitabine đi theo ba bước chuyển hóa bởi emzyme và ngang qua hai dạng chuyển tiếp, đó là 5’-deoxy-5-fluorocytidine và d5’-deoxy-5-fluorouridine, trước khi được biến đổi thành 5-fluorouracil.

Dược động học:

Hấp thụ: Liên kết protein huyết tương của capecitabine và các chất chuyển hóa thấp hơn 60%. Capecitabine chủ yếu liên kết với albumin của con người (khoảng 35%).
Phân bổ: Iclusig/Ponatinib liên kết cao (> 99%) với protein huyết tương trong ống nghiệm.
Chuyển hóa: Capecitabine được chuyển hóa chủ yếu thành enzyme 5-FU. Ở gan, một carboxylesterase 60 kDa thủy phân phần lớn hợp chất thành 5′-deoxy-5-fluorocytidine (5′-DFCR).
Thải trừ: Sau một liều uống 96% Capecitabine được thải trừ qua đường nước tiểu

CÔNG DỤNG – CHỈ ĐỊNH

Công dụng:
– Hóa chất trong Kapeda là dẫn chất flu0r0-pyrjmjdjne carba-mate có tác dụng gây độc chọn lọc với các tế bào khối u.
– Hóa chất trong Kapeda không phải là chất độc tế bào trên in vitro. Tuy nhiên, trên in vivo, thuốc được biến đổi liên tiếp thành chất gốc độc tế bào là (5-FU), chất này sẽ được chuyển hoá tiếp. Sự hình thành 5-FU tại khối u nhờ xúc tác một cách tối ưu của yếu tố tạo mạch liên quan tới khối u là thymjdjne ph0sph0-rylase (dThdPase), nhờ đó làm giảm tối đa mức độ của mô lành với 5-FU trong cơ thể.
– Những chất chuyển hóa của thuốc này sẽ làm tổn thương tế bào bằng hai cơ chế. Đầu tiên, FdUMP và đồng yếu tố f0late N5-10-methylene-tetrahydr0-f0late gắn với thymjdylate-synthase (TS) tạo nên một phức hợp gồm ba yếu tố đồng hoá trị. Sự gắn kết này sẽ ức chế sự hình thành thymjdylate từ uracil. Thymjdylate là một tiền chất cần thiết của thymjdjne trjph0s-phate, một chất cần thiết cho sự tổng hợp DNA, vì vậy sự thiếu hụt hợp chất này có thể ức chế sự phân chia tế bào. Thứ hai, các men sao chép nhân có thể kết hợp một cách nhầm lẫn FUTP thay vì uridine trjph0sphate (UTP) trong quá trình tổng hợp RNA. Lỗi chuyển hóa này có thể ảnh hưởng tới sự tổng hợp RNA và protein.

Chỉ định:
– Thuốc Kapeda được sử dụng đơn lẻ hoặc kết hợp với các phương pháp điều trị ung thư. Thuốc làm chậm hoặc ngăn chặn sự tăng trưởng của tế bào ung thư và giảm kích thước khối u.

Ung thư vú:
- Kapeda được phối hợp điều trị với Doxetacel trong điều trị bệnh nhân ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi điều trị thất bại với hóa trị.
Ung thư đại trực tràng:
- Kapeda được chỉ định điều trị hỗ trợ cho những bệnh nhân ung thư đại tràng sau phẫu thuật, ung thư đại trực tràng di căn
Ung thư dạ dày:
- Kapeda phối hợp với hợp chất platin được chỉ định điều trị bước một cho những bệnh nhân.

CÁCH DÙNG – LIỀU DÙNG

– Cách dùng:

Uống Kapeda cùng với thức ăn hoặc trong vòng 30 phút sau bữa ăn. Nuốt toàn bộ Kapeda với nước. Không phá vỡ, nghiền nát, hoặc nhai trước khi nuốt.
Nên sử dụng găng tay và kính bảo hộ để tránh tiếp xúc trong trường hợp viên thuốc bị vỡ. Nếu bột từ một viên thuốc bị vỡ tiếp xúc với da, hãy rửa da ngay lập tức bằng xà phòng và nước. Nếu bột tiếp xúc với miệng, mũi hoặc mắt của bạn, hãy rửa kỹ bằng nước.
Nếu bạn bỏ lỡ một liều Kapeda, hãy bỏ qua liều đó và quay lại lịch dùng thuốc thường xuyên của bạn. Không dùng 2 liều cùng một lúc. Kiểm tra với bác sĩ của bạn nếu bạn bỏ lỡ một liều.
Thuốc Kapeda Kapesitabin 500mg được uống với liều thường là 2 lần một ngày; một lần vào buổi sáng và một lần vào buổi tối. Nuốt toàn bộ viên với một cốc nước đầy (8 ounce / 240 ml) trong vòng 30 phút sau bữa ăn. Không nghiền nát hoặc chia nhỏ viên nén. Thuốc Kapada Kapesitabin 500mg thường được dùng hai lần mỗi ngày trong 14 ngày, sau đó là khoảng cách 7 ngày trước đợt điều trị tiếp theo. Điều trị được tiếp tục trong 6 tháng sau khi phẫu thuật đại tràng.

– Liều dùng:

Liều dùng cho bệnh nhân đơn trị liệu:
Ung thư đại trực tràng, ung thư vú: 1250mg/ m2, 2 lần/ ngày x 14 ngày. Sau đó 7 ngày nghỉ thuốc
Liều dùng cho bệnh nhân dùng phối hợp:
Ung thư vú: vú khởi đầu 1250 mg/m2, 2 lần/ngày x 2 tuần, phối hợp docetaxel, sau đó lá 1 tuần nghỉ.
Ung thư dạ dày, đại trực tràng: 800-1000 mg/m2/lần x 2 lần/ngày x 2 tuần, sau đó 7 ngày nghỉ thuốc hoặc 625 mg/m2/lần x 2 lần/ngày khi điều trị liên tục.

Các thuốc sinh phẩm khi điều trị kết hợp với Kapeda không làm ảnh hưởng tới liều khởi đầu của thuốc.
Liều thuốc Kapeda được tính theo diện tích bề mặt cơ thể. Bảng sau đây cho thấy cách tính liều chuẩn và giảm liều cho liều khởi đầu 1250 mg/m²lẫn 1000 mg/m².
Bảng 1. Cách tính liều chuẩn và giảm liều theo diện tích bề mặt cơ thể cho liều khởi đầu thuốc kapeda 1250mg/m²

	Mức liều 1250mg/m² (hai lần mỗi ngày)
	Đủ liều 1250mg/m²		Giảm liều (75%) 950 mg/m²	Giảm liều (50%) 625 mg/m²
Diện tích bề mặt cơ thể (m²)	Liều mỗi lần dùng (mg)	Số viên thuốc	Liều mỗi lần dùng (mg)	Liều mỗi lần dùng (mg)
≤ 1.26	1500	3	1150	800
1.27 – 1.38	1650	3	1300	800
1.39 – 1.52	1800	3	1450	950
1.53 – 1.66	2000	4	1500	1000
1.67 – 1.78	2150	4	1650	1000
1.79 – 1.92	2300	4	1800	1150
1.93 – 2.06	2500	5	1950	1300
2.07 – 2.18	2650	5	2000	1300
≥ 2.19	2800	5	2150	1450

QUÊN LIỀU VÀ XỬ TRÍ

Nếu bệnh nhân bỏ lỡ một liều thuốc Kapeda 500mg thì nên bổ sung ngay sau khi bệnh nhân nhớ ra.
Nếu quên một liều thuốc Kapeda 500mg quá lâu mà gần tới thời gian sử dụng liều tiếp theo thì hãy bỏ qua liều đã quên.
Không sử dụng 2 liều thuốc này cùng một lúc để bù cho liều đã quên.

QÚA LIỀU VÀ XỬ TRÍ

Chưa có nhiều báo cáo về tình trạng quá liều thuốc Kapeda 500mg.
Trong trường hợp quá liều thuốc Kapeda 500mg, cần thực hiện các biện pháp hỗ trợ thích hợp và điều trị triệu trứng.
Gọi điện cho bác sĩ điều trị, hoặc đưa bệnh nhân đến cơ sở y tế gần nhất để được hỗ trợ kịp thời.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

– Thuốc Kapeda không được sử dụng cho những người có thể quá mẫn cảm (dị ứng) với capecitabine, với bất kỳ thành phần nào khác hoặc với fluorouracil. Kapeda cũng không được sử dụng trong các nhóm sau:

Bệnh nhân đã có phản ứng nghiêm trọng và không mong muốn với liệu pháp fluoropyrimidine;
Bệnh nhân được biết là không có hoạt tính enzym DPD;
Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú;
Bệnh nhân bị giảm bạch cầu nặng, giảm bạch cầu trung tính hoặc giảm tiểu cầu (lượng bạch cầu hoặc tiểu cầu trong máu thấp);
Bệnh nhân bị bệnh gan hoặc thận nặng;
Bệnh nhân đang dùng brivudine (một loại thuốc kháng vi-rút để điều trị bệnh zona hoặc thủy đậu) hoặc những người đã dùng thuốc này trong 4 tuần qua.

THẬN TRỌNG

Thận trọng khi sử dụng thuốc Kapeda 500mg:

Không nên uống nước ép bưởi hoặc ăn bưởi trong khi điều trị bằng Kapeda 500mg.
Không dùng chung thuốc Kapeda 500mg với các thuốc ung thư khác nếu không được bác sĩ chỉ định
Hãy nói trước với các bác sĩ điều trị nếu như bệnh nhân đang gặp phải một số tình trạng sau:
- Một cơn đau tim hoặc đột quỵ trước đó.
- Huyết áp cao.
- Bệnh tiểu đường.
- Vấn đề chảy máu.
- Rối loạn gan.
- Rối loạn tuyến tụy.
- Tiền sử lạm dụng rượu.
- Nhiễm viêm gan B.
Không tự ý thay đổi liều dùng thuốc Kapeda 500mg khi không được chỉ định của bác sĩ điều trị.
Chưa biết rằng các phản ứng có nặng hay không, cần phải theo dõi tình trạng bệnh nhân thường xuyên để có thể nắm rõ tình hình của bệnh nhân.

Sử dụng thuốc Kapeda ở phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

Phụ nữ đang trong thời kỳ mang thai: Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ được điều trị bằng thuốc Kapeda 500mg nên tránh mang thai, vì những rủi ro tiềm ẩn tồn tại đối với thai nhi. Chỉ sử dụng thuốc Kapeda 500mg trong khi mang thai nếu bác sĩ cho bạn biết điều đó là hoàn toàn cần thiết..
Phụ nữ trong thời kỳ đang cho con bú: Người ta không biết liệu thuốc Kapeda 500mg có truyền vào sữa mẹ hay không. Ngừng cho con bú trong khi điều trị bằng Kapeda 500mg.

Sử dụng thuốc Kapeda 500mg với người lái xe và vận hành máy móc

Thuốc Kapeda 500mg có ảnh hưởng nhỏ hoặc trung bình đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc.
Các phản ứng có hại như hôn mê, chóng mặt và mờ mắt có liên quan đến Kapeda 500mg. Do đó, cần thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN

– Các tác dụng phụ thường gặp nhất với Kapeda là:

Tiêu chảy, buồn nôn (cảm giác buồn nôn), nôn mửa, đau bụng (bụng).
Viêm miệng (lở loét trong miệng), gây mê mẩn đỏ lòng bàn tay (hội chứng bàn tay chân.
Phản ứng da với phát ban và đau trên tay và chân), mệt mỏi, suy nhược.
Chán ăn, các vấn đề do hình thành cục máu đông trong mạch máu.
Các vấn đề về tim và các vấn đề về thận ở những bệnh nhân đã bị suy giảm chức năng thận.

TƯƠNG TÁC

Các phản ứng có hại của thuốc (ADR) được điều tra viên coi là có thể, có thể, hoặc liên quan từ xa đến việc sử dụng Kapeda đã thu được từ các nghiên cứu lâm sàng được thực hiện với đơn trị liệu Kapeda (trong điều trị bổ trợ ung thư ruột kết, ung thư đại trực tràng di căn và ung thư vú di căn), và các nghiên cứu lâm sàng được thực hiện với Kapeda kết hợp với các phác đồ hóa trị khác nhau cho nhiều chỉ định. ADR được thêm vào danh mục thích hợp trong các bảng dưới đây theo tỷ lệ mắc bệnh cao nhất từ phân tích tổng hợp của bảy thử nghiệm lâm sàng. Trong mỗi nhóm tần suất, ADR được liệt kê theo thứ tự mức độ nghiêm trọng giảm dần. Tần suất được xác định là rất phổ biến ≥1 / 10, phổ biến ≥5 / 100 đến <1/10 và không phổ biến ≥1 / 1000 đến <1/100.

Khô miệng, đầy hơi, ADR liên quan đến viêm / loét niêm mạc như viêm thực quản, viêm dạ dày, tá tràng, viêm đại tràng, xuất huyết tiêu hóa.
Rối loạn tim: Phù chi dưới, đau ngực do tim bao gồm đau thắt ngực, bệnh cơ tim, thiếu máu cục bộ / nhồi máu cơ tim, suy tim, đột tử, nhịp tim nhanh, loạn nhịp nhĩ bao gồm rung nhĩ và ngoại tâm thu thất.
Rối loạn hệ thần kinh: Rối loạn vị giác, mất ngủ, lú lẫn, bệnh não và các dấu hiệu tiểu não như mất điều hòa, rối loạn nhịp tim, suy giảm thăng bằng, phối hợp bất thường.
Nhiễm trùng và Nhiễm trùng: ADR liên quan đến suy giảm tủy xương, tổn thương hệ thống miễn dịch và / hoặc phá vỡ màng nhầy, chẳng hạn như nhiễm trùng toàn thân tại chỗ và gây tử vong (bao gồm cả căn nguyên do vi khuẩn, vi rút, nấm) và nhiễm trùng huyết
Rối loạn hệ thống bạch huyết và máu : Thiếu máu, suy tủy xương / giảm bạch cầu .
Rối loạn da và mô dưới da: Ngứa, tróc da cục bộ, tăng sắc tố da, rối loạn móng tay, phản ứng nhạy cảm với ánh sáng, hội chứng nhớ bức xạ.
Rối loạn chung và Tình trạng cơ địa: Đau chân tay, đau ngực (không do tim).
Mắt: Kích ứng mắt.
Hô hấp: Khó thở, ho.
Cơ xương khớp: Đau lưng, đau cơ, đau khớp.
Rối loạn tâm thần: Trầm cảm.
Suy gan và viêm gan ứ mật đã được báo cáo trong quá trình thử nghiệm lâm sàng và tiếp xúc sau khi tiếp thị. Mối quan hệ nhân quả với phương pháp điều trị Kapeda chưa được thiết lập.

Kapeda trong Liệu pháp Kết hợp: Bảng 9 liệt kê các ADR liên quan đến việc sử dụng Kapeda trong điều trị kết hợp với các phác đồ hóa trị khác nhau trong nhiều chỉ định và xảy ra cùng với những ADR được thấy với đơn trị liệu và / hoặc ở nhóm tần suất cao hơn. Hồ sơ an toàn tương tự nhau trên tất cả các chỉ định và phác đồ phối hợp. Những phản ứng này xảy ra ở ≥5% bệnh nhân được điều trị bằng Kapeda kết hợp với các liệu pháp hóa học khác. Các phản ứng có hại của thuốc được thêm vào danh mục thích hợp trong Bảng 9 theo tỷ lệ cao nhất được thấy trong bất kỳ thử nghiệm lâm sàng lớn nào. Một số phản ứng có hại là những phản ứng thường thấy với hóa trị liệu (ví dụ như bệnh thần kinh cảm giác ngoại vi với docetaxel hoặc oxaliplatin) hoặc với bevacizumab (ví dụ như tăng huyết áp); tuy nhiên, không thể loại trừ đợt cấp do liệu pháp Kapeda.

Phản ứng quá mẫn (2%) và thiếu máu cục bộ / nhồi máu cơ tim (3%) đã được báo cáo phổ biến đối với Kapeda kết hợp với hóa trị liệu khác nhưng ở ít hơn 5% bệnh nhân.

Các ADR hiếm gặp hoặc không phổ biến được báo cáo đối với Kapeda kết hợp với hóa trị liệu khác phù hợp với các ADR được báo cáo đối với đơn trị liệu Kapeda hoặc đơn trị liệu sản phẩm kết hợp.

Các bất thường trong phòng thí nghiệm: Bảng 10 hiển thị các bất thường trong phòng thí nghiệm được quan sát thấy ở 995 bệnh nhân (ung thư ruột kết bổ sung) và 949 bệnh nhân (ung thư vú và đại trực tràng di căn), bất kể mối quan hệ với điều trị bằng Kapeda.

QUY CÁCH ĐÓNG GÓI

Hộp 120 viên.

BẢO QUẢN

Giữ thuốc trong hộp kín, ngoài tầm với của trẻ em. Bảo quản ở nhiệt độ phòng, nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp. Nhiệt độ không quá 30 độ C

HẠN SỬ DỤNG

Thời hạn sử dụng ghi trên vỏ hộp.

NHÀ SẢN XUẤT

Kocak Farma, Thổ Nhĩ Kỳ.

Lưu ý: Thông tin chỉ mang tính tham khảo.
Để biết thêm thông tin xin về liều lượng cũng như cách sử dụng xin vui lòng tham vấn ý kiến bác sĩ.
Đối với những thuốc phải mua theo đơn đề nghị khách hàng có đơn thuốc.

ban thuoc Kapeda 500mg, gia thuoc Kapeda 500mg, Kapeda 500mg la thuoc gi, Kapeda 500mg là thuốc gì, mua thuoc Kapeda 500mg o dau, Thuốc Kapeda 500mg, thuoc Kapeda 500mg, Kapeda 500mg điều trị ung thư, Kapeda 500mg giá thuốc bao nhiêu, Kapeda 500mg có tốt không, giá Kapeda 500mg, Kapeda 500mg mua ở đâu, Kapeda 500mg giá bao nhiêu, Kapeda 500mg bán ở đâu, cách dùng Kapeda 500mg, Kapeda 500mg có tác dụng gì, tac dung phu cua thuoc Kapeda 500mg, Kapeda 500mg gia bao nhieu, tac dung phu Kapeda 500mg, mua thuoc Kapeda 500mg o dau uy tin, cach dung Kapeda 500mg, cách dùng thuốc Kapeda 500mg, cach dung thuoc Kapeda 500mg, lieu dung Kapeda 500mg, liều dùng Kapeda 500mg, Kapeda 500mg điều trị ung thư vú, Kapeda 500mg điều trị ung thư dạ dày, Kapeda 500mg điều trị ung thư đại tràng, điều trị ung thư trực tràng Kapeda 500mg