BFS-Galantamine 5.0mg

Giá : Liên hệ đ

Liên hệ ₫

Mua ngay Gọi điện xác nhận và giao hàng tận nơi

Địa điểm mua hàng

Cơ sở Vũ Trọng Phụng

85 Vũ Trọng Phụng - Thanh Xuân - Hà Nội (Bản đồ)

Hotline hỗ trợ

Hotline : 0985587502

Cam kết thuốc chính hãng, giá tốt
Đổi trả hàng trong 15 ngày
Giao hàng toàn quốc, nhận hàng → trả tiền
Dược sĩ giỏi tư vấn trực tiếp

Mô tả

BFS-Galantamine 5.0 mg là thuốc gì?

BFS-Galantamine 5.0 mg có tác dụng điều trị triệu chứng sa sút trí tuệ, nguyên nhân do căn nguyên mạch máu, bệnh Alzheimer mức độ nhẹ đến khá nặng. Thuốc có hoạt chất chính chứa Galantamin 5mg/5ml, được bào chế dạng dung dịch tiêm.

HOẠT CHẤT

galantamin

THÀNH PHẦN

Galantamin Hydrobromid
Tá dược; Natri Clorid, nước cất pha

Cơ chế tác dụng:

Hoạt chất Galantamin có cơ chế tác động phức tạp, tập trung vào ức chế men cholinesterase và tăng cường hoạt động của acetylcholin.
Galantamin có tác dụng bằng cách ngăn chặn men cholinesterase, chất enzyme tham gia vào quá trình phân hủy acetylcholin tại synapse cholinergic.
Thông qua việc ức chế này, Galantamin giữ cho acetylcholin duy trì được trong khoảng thời gian lâu hơn, tăng cường khả năng chuyển giao thần kinh.
Galantamin là khả năng phục hồi hoạt động của men cholinesterase sau khi đã ức chế, tăng cường khả năng chuyển giao thần kinh và đảm bảo sự ổn định của quá trình này. Ngoài ra, Galantamin còn tăng hoạt tính của acetylcholin trên thụ thể nicotinic, ảnh hưởng tích cực đến nhiều loại tế bào. và cơ quan trong cả hệ thần kinh trung ương và thần kinh ngoại biên.

Cơ chế tác động của Galantamin không chỉ giới hạn trong hệ thần kinh trung ương, mà còn mở rộng đến thần kinh ngoại biên và hệ phó giao cảm. Bằng cách tạo điều kiện thuận lợi cho truyền tải xung thần kinh, đặc biệt là tại các synapse thần kinh cơ và thần kinh trung ương, Galantamin không chỉ ứng dụng trong điều trị suy giảm nhận thức. mà còn có thể hỗ trợ trong nhiều bệnh lý khác liên quan đến chức năng thần kinh.

Dược lực:

Thuốc chống sa sút trí tuệ.
Galantamine, thuốc mới điều trị bệnh Alzheimer, làm chậm tiến trình suy thoái thần kinh.

Dược động học:

Galantamin là thuốc có thanh thải thấp (thanh thải huyết tương vào khoảng 300ml/phút) với thể tích phân bố trung bình là (Vds trung bình 175l). Thải của galantamin theo hàm số mũ bậc 2, với bán thời tận cùng khoảng 7-8 giờ.

Các con đường chuyển hóa chính là: N-oxy hóa, N-demethyl hóa, O-demethyl hóa, glucoronid hóa và epime hoá. O-demethyl thì quan trọng hơn nhiều ở những người chuyển hóa mạnh của CYP2D6.
Trong huyết tương của những người chuyển hóa mạnh và kém, dạng galantamin không đổi và các glucoronid của nó đại diện cho phần lớn hoạt tính phóng xa của mẫụ.
Norgalantamin có thể được phát hiện trong huyết tương ở những bệnh nhân sau khi sử dụng nhiều lần, nhưng không vượt quá 10% nồng độ galantamin.
Dược động học của galantamin ở những người suy chức năng gan nhẹ (thang điểm Child-Pugh 5-6) thì tương tự như ở người khoẻ mạnh. Ở những bệnh nhân bị suy chức năng gan trung bình (thang điểm Child-Pugh 7-9), diện tích dưới đường cong và bán thời của galatamin tăng khoảng 30%.
Sự phân bố của galantamin được nghiên cứu trên những người trẻ có chức năng thận khác nhau. Thải trừ của galantamin giảm cùng với sự giảm thanh thải creatinin. Nồng độ galantamin trong huyết tương gia tăng 38% ở những người suy chức năng thận trung bình (thanh thải creatin = 52-104 ml/phút) và tăng 67% ở những người suy thận nặng (thanh thải creatinin = 9-51 ml/phút) so với những người khoẻ mạnh cùng độ tuổi và cân nặng (thanh thải creatinin ≥ 121ml/phút).

CÔNG DỤNG – CHỈ ĐỊNH

Công dụng của thuốc BFS-Galantamine 5.0mg:

Galantamin, một alkaloid bậc 3: là một thuốc ức chế cạnh tranh, chọn lọc và có thể đảo ngược đối với acetylcholinesterase.Ngoài ra, galantamin làm gia tăng tác động nội tại của acetylcholin lên receptor nicotin, có lẽ thông qua việc gắn kết vào một vị trí allosteric của receptor. Kết quả là có thể đạt được một sự gia tăng hoạt tính của hệ cholinergic, liên quan tới việc cải thiện chức năng nhận thức ở những bệnh nhân sa sút trí tuệ loại alzheimer.
Do làm chậm suy giảm các chức năng cũng như nhận thức, tác dụng của galantamine thích hợp về mặt lâm sàng. Alzheimer là một rối loạn nghiêm trọng với sa sút trí tuệ tiến triển.
Bệnh đặc trưng bởi các mảng protein và các đám rối thần kinh làm biến dạng từ từ cấu trúc não.
Một protein tự nhiên là amyloid giữ vai trò chính trong quá trình hủy hoại. Galantamine tác dụng bằng cách ức chế sản sinh acetylcholinesterase, một chất bị coi là gây mất trí nhớ trong bệnh Alzheimer. Mặt khác nó cũng làm tăng đáp ứng của não với acetylcholine, chất đóng vai trò trong nhận thức.
Cơ chế tác dụng thứ hai là galantamine làm tăng sự giải phóng hóa chất dẫn truyền – acetylcholin cũng như giúp cho các tế bào não tiết ra nhiều acetylcholin hơn.
Thuốc không chữa khỏi bệnh Alzheimer nhưng làm giảm các triệu chứng của bệnh.

Chỉ định của thuốc BFS-Galantamine 5.0mg

Thần kinh:
- Các vấn đề về bệnh thần kinh ngoại vi thường bao gồm các rối loạn vận động như những người bị bệnh viêm nhiều rễ thần kinh, những người bị bệnh bệnh thần kinh rễ, những người bị bệnh viêm dây thần kinh và những người bị bệnh viêm đa dây thần kinh.
- Sử dụng trong quá trình điều trị tình trạng liệt vận động sau khi mắc các bệnh liên quan đến tủy sống, như những trường hợp bị viêm tủy sống, viêm cột sống hoặc teo cơ xương sống.
- Sử dụng cho những người đang mắc các trường hợp như tình trạng mất khả năng vận động sau đột quỵ, đặc biệt là trong trường hợp liệt não ở trẻ em.
- Có thể sử dụng thuốc BFS-Galantamine 5.0mg để điều trị các bệnh như yếu cơ và loạn dưỡng cơ.
Trong phác đồ gây mê và phẫu thuật:
- Thuốc có khả năng chặn tác dụng của các chất chẹn không khử cực thần kinh cơ, được sử dụng để điều trị tình trạng liệt ruột và bàng quang sau quá trình phẫu thuật.
Vật lý trị liệu:
- Sử dụng để điều trị các tổn thương hệ thần kinh ngoại vi và các trường hợp đái dầm ban đêm.
Giải độc:
- Thuốc BFS-Galantamine 5.0mg được sử dụng để loại bỏ độc tố như atropin và các chất tương tự atropin.

CÁCH DÙNG – LIỀU DÙNG

Cách dùng của thuốc BFS-Galantamine 5.0mg:

Thuốc BFS-Galantamine 5.0mg được bào chế ở dạng dung dịch tiêm, có thể được áp dụng thông qua đường tiêm dưới da, tiêm bắp, hoặc tiêm tĩnh mạch, tùy thuộc vào yêu cầu của tình trạng bệnh cụ thể và quyết định của bác sĩ điều trị.

Liều dùng của thuốc BFS-Galantamine 5.0mg:

Liều khởi đầu: Liều khởi đầu khuyên dùng là 8mg/ngày (4mg x 2 lần/ngày) trong 4 tuần.
Liều duy trì:
- Liều duy trì khởi đầu là 16mg/ngày (8mg x 2 lần/ngày) và bệnh nhân nên được duy trì với liều 16mg/ngày trong ít nhất 4 tuần.
- Gia tăng đến liều duy trì tối đa 24mg/ngày (12mg x 2 lần/ngày), với liều này cần phải được cân nhắc sau khi đã có những đánh giá đúng đắn về lợi ích lâm sàng và độ dung nạp.
- Không có hiệu ứng dội ngược sau khi ngưng điều trị đột ngột (ví dụ: chuẩn bị phẫu thuật).
- Trẻ em: Không nên sử dụng Galantamine cho trẻ em. Chưa có dữ liệu về việc sử dụng Galantamine cho bệnh nhi.

Sử dụng cho bệnh nhân bị bệnh gan và suy thận:

- Nồng độ Galantamine trong huyết tương có thể gia tăng ở những bệnh nhân bị suy chức năng gan hoặc thận mức độ trung bình tới nặng.
- Ở những bệnh nhân bị suy chức năng gan mức độ trung bình, dựa vào mô hình dược lực học:
  liều khởi đầu là 4mg x 1 lần/ngày, nên uống vào bữa sáng trong vòng ít nhất 1 tuần.
  Sau đó, bệnh nhân cần được chuyển sang liều 4mg x 2 lần/ngày trong ít nhất 4 tuần.
  Ở những bệnh nhân này, liều mỗi ngày không nên vượt quá 8mg x 2 lần/ngày.
- Không nên sử dụng Galantamine cho những bệnh nhân bị suy chức năng gan nặng.
- Không cần chỉnh liều đối với những bệnh nhân có độ thanh thải creatinine lớn hơn 9ml/phút.
- Không nên sử dụng Galantamine cho những bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinine dưới 9ml/phút) bởi vì chưa có đầy đủ dữ liệu.
- Ðiều trị đồng thời: Cần xem xét việc giảm liều ở những bệnh nhân được điều trị bằng những thuốc ức chế CYP2D6 hoặc CYP3A4 mạnh.

QUÁ LIỀU – QUÊN LIỀU VÀ XỬ TRÍ

Quá liều và xử trí:
- Không có điều trị đặc hiệu cho quá liều thuốc BFS-Galantamine 5,0 mg
  Trong trường hợp bạn dùng quá liều thuốc BFS-Galantamine 5.0 mg, nên ngừng thuốc ngay lập tức và tiến hành điều trị triệu chứng.
  Trong trường hợp gặp các vấn đề khẩn cấp, ngay lập tức hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.
Quên liều và xử trí:
- Nếu quên một liều, bệnh nhân nên uống ngay khi nhớ ra.
- Nếu bạn bỏ lỡ một liều thuốc BFS-Galantamine 5.0 mg quá lâu và gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên.
- Không sử dụng đồng thời 2 liều thuốc BFS-Galantamine 5.0 mg để bù cho liều đã quên.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Không được sử dụng Galantamine cho những bệnh nhân đã được biết quá mẫn với galantamine hydrobromide hoặc bất cứ tá dược nào của thuốc.

THẬN TRỌNG

Những đối tượng cần lưu ý trước khi dùng thuốc BFS-Galantamine 5.0 mg:
- Người già, phụ nữ mang thai, phụ nữ cho con bú, trẻ em dưới 15 tuổi, người suy gan, suy thận, người mẫn cảm dị ứng với bất cứ chất nào trong thành phần của thuốc… Hoặc đối tượng bị nhược cơ, hôn mê gan, viêm loét dạ dày
Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và đang cho con bú:
- Cân nhắc và hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng thuốc. Các thuốc dù đã kiểm nghiệm vẫn có những nguy cơ khi sử dụng.
Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc:
- Chưa có báo cáo cụ thể về ảnh hưởng của thuốc với người lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng.

TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN

Các tác dụng phụ thường gặp nhất trong các thử nghiệm lâm sàng (tần suất ≥ 5% và gấp 2 lần giả dược) là:
- Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau bụng, khó tiêu (thường gặp ở phụ nữ)
- Chán ăn, mệt mỏi (thường gặp ở phụ nữ)
- Choáng váng, nhức đầu
- Ngủ gà
- Sút cân.
Những tác dụng phụ thông thường khác (tần suất ≥ 5% ≥ giả dược) bao gồm:
- Lú lẫn
- Té ngã, chấn thương
- Viêm mũi
- Viêm đường tiết niệu
- Mất ngủ.
  Phần lớn những tác dụng phụ này xuất hiện trong giai đoạn chỉnh liều.
Tác dụng phụ thường gặp nhất:
- Buồn nôn và nôn kéo dài, ngắn hơn 1 tuần trong hầu hết các trường hợp và phần lớn bệnh nhân chỉ bị một lần.
  Sử dụng thêm các thuốc chống nôn và uống nước đầy đủ có thể có ích trong những trường hợp này.
Run là do điều trị không thường xuyên.
Ngất và nhịp tim rất chậm rất hiếm gặp.
Không thấy có những chỉ số xét nghiệm bất thường.

TƯƠNG TÁC

Tương tác dược lực học:
- Khi gây mê:
  Galantamin hiệp đồng tác dụng với các thuốc giãn cơ kiểu succinylcholin dùng trong phẫu thuật.
- Thuốc kháng cholinergic đối kháng với tác dụng của galantamin. Thuốc kích thích cholinergic:
  Là chất chủ vận cholinergic hoặc chất ức chế cholinesterase, hiệp đồng tác dụng khi dùng đồng thời.
- Thuốc chống viêm không steroid (NSAID):
  Galantamin gây tăng tiết dịch đường tiêu hóa, hiệp đồng ADR trên hệ tiêu hóa với NSAID, tăng nguy cơ chảy máu tiêu hóa.
- Các thuốc làm chậm nhịp tim như digoxin và các chất ức chế beta:
  Có khả năng xảy ra tương tác với galantamin.
Tương tác dược động học:
- Các thuốc cảm ứng hoặc ức chế cytochrom P₄₅₀ có thể làm thay đối chuyển hóa galantamin, gây tương tác dược động học.
- Cimetidin và paroxetin làm tăng sinh khả dụng của galantamin.
- Erythromycin và ketoconazol làm tăng diện tích dưới đường cong nồng độ – thời gian của galantamin.
- Amitriptylin, fluoxetin, fluvoxamin và quinidin làm giảm thanh thải galantamin.

QUY CÁCH ĐÓNG GÓI

Hộp 10 lọ x 5ml
Dung dịch trong suốt đựng trong ống nhựa PH 4.0 – 7.

BẢO QUẢN

Giữ thuốc trong hộp kín, ngoài tầm với của trẻ em.
Bảo quản ở nhiệt độ phòng, nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp.
Nhiệt độ không quá 30°C

HẠN SỬ DỤNG

24 tháng kể từ ngày sản xuất, thời hạn sử dụng ghi trên vỏ hộp.

NHÀ SẢN XUẤT

Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội – Việt

Lưu ý: Thông tin chỉ mang tính tham khảo.
Để biết thêm thông tin về liều lượng cũng như cách sử dụng xin vui lòng tham vấn ý kiến bác sĩ.
Đối với những thuốc phải mua theo đơn đề nghị khách hàng có đơn thuốc đi kèm..